CAS 13894-16-1
3-Chloro-4-((4-chlorophenyl)thio)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide
| CAS 号 | 13894-16-1 |
| 分子式 | C10H10Cl2O2S2 |
| 分子量 | 297.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 13894-16-1 对应的（3-Chloro-4-((4-chlorophenyl)thio)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H10Cl2O2S2，分子量 297.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（分子式 C10H10Cl2O2S2）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （3-Chloro-4-((4-chlorophenyl)thio)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide），CAS注册编号 13894-16-1，化学分子式为 C10H10Cl2O2S2，分子量 297.22 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定
应用场景：针对化学分析用途，（3-Chloro-4-((4-chlorophenyl)thio)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10Cl2O2S2 |
| 分子量 | 297.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1960年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110370719 B, 授权公告日 2017-01-11.
- Klinger H, Kumar R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-4-((4-chlorophenyl)thio)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide" [P]. US Patent, US 10558012 B2, 2021-08-24.
- 发明人黄志刚，郭海燕，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-4-((4-chlorophenyl)thio)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110605112 B, 授权公告日 2023-05-01.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 2001, 1087-1117.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 725, (9), 6552-6582.
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