CAS 139021-45-7

2-Amino-1-(3-nitrophenyl)ethan-1-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号139021-45-7
分子式C8H10N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-1-(3-nitrophenyl)ethan-1-ol hydrochloride CAS 139021-45-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 139021-45-7 对应的（2-Amino-1-(3-nitrophenyl)ethan-1-ol hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H10N2O3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（2-Amino-1-(3-nitrophenyl)ethan-1-ol hydrochloride），CAS注册编号 139021-45-7，化学分子式为 C8H10N2O3 HCl，分子量 218.64 g/mol。 依据分子式为 C8H10N2O3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 218.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 139021-45-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O3 HCl
分子量218.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111176163 A, 授权公告日 2020-05-06.
  2. 发明人韩伟，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-Amino-1-(3-nitrophenyl)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115637453 B, 授权公告日 2023-09-23.
  3. Kowalski A, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-1-(3-nitrophenyl)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3195620 A1, 2021-08-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1147, 9901-9909.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 114, (4), 7608-7626.

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