CAS 664994-26-7
2-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-6-ethyl-5-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile
| CAS 号 | 664994-26-7 |
| 分子式 | C17H14ClF3N2S |
| 分子量 | 370.82 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-6-ethyl-5-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 664994-26-7，分子式 C17H14ClF3N2S，分子量 370.82。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为370.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-{(2-chlorophenyl)methylsulfanyl}-6-ethyl-5-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile），CAS注册编号 664994-26-7，化学分子式为 C17H14ClF3N2S，分子量 370.82 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为370.82 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K
应用场景：（2-{ (2-chlorophenyl)methyl sulfanyl}-6-ethyl-5-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H14ClF3N2S |
| 分子量 | 370.82 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，李文辉，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112458189 B, 授权公告日 2025-08-21.
- 发明人马晓峰，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-6-ethyl-5-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108195640 A, 授权公告日 2015-10-13.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1702, 279-304.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 662, (9), 4471-4477.
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