CAS 955965-55-6

1-(4-(4-Chlorophenyl)thiazol-2-yl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955965-55-6
分子式C18H12ClFN4S
分子量370.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(4-Chlorophenyl)thiazol-2-yl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine CAS 955965-55-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(4-Chlorophenyl)thiazol-2-yl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine，CAS 号 955965-55-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H12ClFN4S，分子量 370.83。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为370.83 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(4-(4-Chlorophenyl)thiazol-2-yl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine），CAS注册编号 955965-55-6，化学分子式为 C18H12ClFN4S，分子量 370.83 g/mol。 依据分子式为 C18H12ClFN4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 370.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：（1-(4-(4-Chlorophenyl)thiazol-2-yl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12ClFN4S
分子量370.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，孙丽萍，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113762857 B, 授权公告日 2021-09-25.
  2. Patel M V, O'Brien P Q, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1-(4-(4-Chlorophenyl)thiazol-2-yl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. US Patent, US 9815989 B2, 2024-09-13.
  3. O'Brien P Q, Park J H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(4-Chlorophenyl)thiazol-2-yl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. US Patent, US 10863129 B2, 2024-10-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1958, (8), 531-539.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 846, 7234-7258.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(4-Chlorophenyl)thiazol-2-yl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 1871, 7960-7986.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 1581, 746-761.

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