CAS 955965-54-5

Ethyl 5-amino-1-(quinoline-6-carbonyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955965-54-5
分子式C16H14N4O3
分子量310.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-amino-1-(quinoline-6-carbonyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 955965-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 5-amino-1-(quinoline-6-carbonyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 955965-54-5，分子式 C16H14N4O3，分子量 310.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为310.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H14N4O3 的（Ethyl 5-amino-1-(quinoline-6-carbonyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 955965-54-5，分子量为 310.31 g/mol。 依据分子式为 C16H14N4O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 310.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：（Ethyl 5-amino-1-(quinoline-6-carbonyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N4O3
分子量310.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117120032 B, 授权公告日 2025-11-26.
  2. Fischer A B, Johnson M A, Kumar R. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-1-(quinoline-6-carbonyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10015565 B2, 2015-06-27.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-1-(quinoline-6-carbonyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112060404 A, 授权公告日 2017-04-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 963, (4), 7416-7425.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 2417, (3), 1807-1825.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-amino-1-(quinoline-6-carbonyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 2387, (11), 7294-7323.

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