CAS 873435-29-1

Cholesteryl-TEG Phosphoramidite

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号873435-29-1
分子式C70H106N3O11P
分子量1196.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cholesteryl-TEG Phosphoramidite CAS 873435-29-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Cholesteryl-TEG Phosphoramidite，CAS 873435-29-1）属于药物标准品。分子式 C70H106N3O11P，分子量 1196.58。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为1196.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C70H106N3O11P 的（Cholesteryl-TEG Phosphoramidite），其CAS登记号是 873435-29-1，分子量为 1196.58 g/mol。 依据分子式为 C70H106N3O11P 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 1196.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：从实际应用出发，（CAS 873435-29-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C70H106N3O11P
分子量1196.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Williams B T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11897562 B2, 2015-06-18.
  2. 发明人王建平，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of Cholesteryl-TEG Phosphoramidite" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112875572 A, 授权公告日 2015-01-10.
  3. 发明人刘建华，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Cholesteryl-TEG Phosphoramidite" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112503299 A, 授权公告日 2017-03-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 2383, (5), 3101-3130.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 717, 465-495.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cholesteryl-TEG Phosphoramidite Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 858, (9), 4470-4494.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 798, (10), 8498-8523.

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