CAS 61510-09-6

Cholesteryl Behenate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61510-09-6
分子式C49H88O2
分子量709.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cholesteryl Behenate CAS 61510-09-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Cholesteryl Behenate，CAS 61510-09-6）属于药物标准品。分子式 C49H88O2，分子量 709.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C49H88O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 61510-09-6 对应的化合物（英文标识 Cholesteryl Behenate），化学式 C49H88O2，相对分子质量 709.22。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Cholesteryl Behenate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C49H88O2
分子量709.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Park J H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9612226 B2, 2023-08-27.
  2. Thompson G K, Davis P L, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Cholesteryl Behenate" [P]. US Patent, US 11276503 B2, 2018-03-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1584, 1460-1463.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 2086, (3), 4436-4453.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cholesteryl Behenate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 852, 6430-6454.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 1882, (10), 6647-6668.

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