CAS 303998-20-1

[(3Z)-1-[(3-Chlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino pentanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303998-20-1
分子式C20H19ClN2O3
分子量370.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(3Z)-1-[(3-Chlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino pentanoate CAS 303998-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[(3Z)-1-[(3-Chlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino pentanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 303998-20-1。分子式 C20H19ClN2O3，分子量 370.83。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为370.83 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 303998-20-1 对应的化合物（英文标识 (3Z)-1-(3-Chlorophenyl)methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylideneamino pentanoate），化学式 C20H19ClN2O3，相对分子质量 370.83。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（ (3Z)-1- (3-Chlorophenyl)methyl -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene amino pentanoate，CAS 303998-20-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19ClN2O3
分子量370.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，何建平，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116539185 A, 授权公告日 2025-08-06.
  2. Kumar R, Davis P L, Mueller T. "Method for the Synthesis of [(3Z)-1-[(3-Chlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino pentanoate" [P]. US Patent, US 11956136 B2, 2016-05-19.
  3. Roberts E F, Fischer A B, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity [(3Z)-1-[(3-Chlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino pentanoate" [P]. US Patent, US 9783616 B2, 2019-11-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1288, 1864-1872.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 854, (10), 2824-2841.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(3Z)-1-[(3-Chlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino pentanoate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 653, 1911-1927.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 537, 9184-9201.

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