CAS 303998-18-7

12F-372S 303998-18-7 [(3Z)-1-[(3-chlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino 3-methylbutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303998-18-7
分子式C20H19ClN2O3
分子量370.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

12F-372S 303998-18-7 [(3Z)-1-[(3-chlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino 3-methylbutanoate CAS 303998-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（12F-372S 303998-18-7 [(3Z)-1-[(3-chlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino 3-methylbutanoate，CAS 号 303998-18-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H19ClN2O3，分子量 370.83。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（12F-372S 303998-18-7 (3Z)-1-(3-chlorophenyl)methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylideneamino 3-methylbutanoate），CAS注册编号 303998-18-7，化学分子式为 C20H19ClN2O3，分子量 370.83 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为370.83 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（12F-372S 303998-18-7 (3Z)-1- (3-chlorophenyl)methyl -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene amino 3-methylbutanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19ClN2O3
分子量370.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，马晓峰，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111677628 A, 授权公告日 2023-07-18.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of 12F-372S 303998-18-7 [(3Z)-1-[(3-chlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino 3-methylbutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114794310 B, 授权公告日 2025-05-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2216, (6), 7250-7270.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 100, (10), 5024-5027.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 12F-372S 303998-18-7 [(3Z)-1-[(3-chlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino 3-methylbutanoate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 635, (7), 4405-4417.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 1729, 5012-5030.

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