CAS 664994-25-6

6-Phenyl-2-((2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)thio)-4-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号664994-25-6
分子式C23H24F3N3S
分子量431.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Phenyl-2-((2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)thio)-4-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile CAS 664994-25-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Phenyl-2-((2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)thio)-4-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile，CAS 664994-25-6）属于药物标准品。分子式 C23H24F3N3S，分子量 431.52。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为431.52 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 664994-25-6 对应的化合物（英文标识 6-Phenyl-2-((2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)thio)-4-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile），化学式 C23H24F3N3S，相对分子质量 431.52。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为431.52 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 664994-25-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H24F3N3S
分子量431.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113652578 B, 授权公告日 2024-04-08.
  2. 发明人高志强，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 6-Phenyl-2-((2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)thio)-4-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110767995 A, 授权公告日 2023-10-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1211, 6609-6635.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1847, (5), 3339-3368.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Phenyl-2-((2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)thio)-4-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 1732, (2), 8524-8543.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 422, (2), 7118-7127.

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