CAS 214212-39-2
2-(2,4-Di(pyrrolidin-1-yl)-9H-pyrimido[4,5-b]indol-9-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethanone
| CAS 号 | 214212-39-2 |
| 分子式 | C24H30N6O |
| 分子量 | 418.53 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(2,4-Di(pyrrolidin-1-yl)-9H-pyrimido[4,5-b]indol-9-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethanone）为药物标准品，CAS 登记号 214212-39-2，分子式 C24H30N6O，分子量 418.53。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
依据分子式为 C24H30N6O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 418.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 214212-39-2 对应的化合物（英文标识 2-(2,4-Di(pyrrolidin-1-yl)-9H-pyrimido4,5-bindol-9-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethanone），化学式 C24H30N6O，相对分子质量 418.53。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 214212-39-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C24H30N6O |
| 分子量 | 418.53 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2018年 |
| 含氮原子数 | 6 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116129547 B, 授权公告日 2016-05-12.
- 发明人郑宇鹏，徐明华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(2,4-Di(pyrrolidin-1-yl)-9H-pyrimido[4,5-b]indol-9-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113534817 B, 授权公告日 2016-05-10.
- 发明人李文辉，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,4-Di(pyrrolidin-1-yl)-9H-pyrimido[4,5-b]indol-9-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114436266 A, 授权公告日 2017-10-14.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1470, (4), 6112-6116.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1020, (2), 2104-2108.
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