CAS 860611-43-4

(Z)-1-(3-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one O-(4-chlorobenzoyl) oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860611-43-4
分子式C19H17ClF3N3O2
分子量411.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-1-(3-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one O-(4-chlorobenzoyl) oxime CAS 860611-43-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-1-(3-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one O-(4-chlorobenzoyl) oxime）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 860611-43-4。分子式 C19H17ClF3N3O2，分子量 411.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H17ClF3N3O2 的（(Z)-1-(3-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one O-(4-chlorobenzoyl) oxime），其CAS登记号是 860611-43-4，分子量为 411.81 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括411.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分

应用场景：针对化学分析用途，（(Z)-1-(3-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one O-(4-chlorobenzoyl) oxime）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17ClF3N3O2
分子量411.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，马晓峰，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116517609 A, 授权公告日 2020-10-03.
  2. Schröder R, Lee S K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (Z)-1-(3-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one O-(4-chlorobenzoyl) oxime" [P]. US Patent, US 10843648 B2, 2015-06-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1476, 5916-5935.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1431, (12), 117-141.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-1-(3-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one O-(4-chlorobenzoyl) oxime Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 1474, 4802-4817.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 451, (8), 5481-5502.

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