CAS 793690-04-7

6-((4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)sulfonamido)hexanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号793690-04-7
分子式C16H24N2O6S2
分子量404.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-((4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)sulfonamido)hexanoic acid CAS 793690-04-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-((4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)sulfonamido)hexanoic acid，CAS 793690-04-7），分子式 C16H24N2O6S2，分子量 404.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （6-((4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)sulfonamido)hexanoic acid），CAS注册编号 793690-04-7，化学分子式为 C16H24N2O6S2，分子量 404.50 g/mol。 依据分子式为 C16H24N2O6S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 404.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（6-((4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)sulfonamido)hexanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O6S2
分子量404.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115834766 A, 授权公告日 2019-08-14.
  2. 发明人韩伟，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of 6-((4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)sulfonamido)hexanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115580077 A, 授权公告日 2024-04-24.
  3. Lee S K, Mueller T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 6-((4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)sulfonamido)hexanoic acid" [P]. US Patent, US 10504291 B2, 2021-01-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1436, 4415-4423.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2460, (10), 3973-4003.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-((4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)sulfonamido)hexanoic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1269, (5), 5217-5227.

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