CAS 1261916-29-3

3'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261916-29-3
分子式C18H16F3NO4S
分子量399.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid CAS 1261916-29-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1261916-29-3。分子式 C18H16F3NO4S，分子量 399.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为399.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H16F3NO4S 的（3'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1261916-29-3，分子量为 399.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为399.38 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源

应用场景：针对化学分析用途，（3'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)- 1,1'-biphenyl -3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16F3NO4S
分子量399.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，唐晓军，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114340322 A, 授权公告日 2024-01-12.
  2. 发明人赵玉洁，郭海燕，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117629519 A, 授权公告日 2023-12-21.
  3. Kowalski A, Nowak P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3725397 A1, 2020-06-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1162, 5815-5822.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 434, (8), 4789-4816.

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