CAS 214217-88-6

o-Hydroxy Atorvastatin-d

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号214217-88-6
分子式C33H35FN2O6
分子量574.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

o-Hydroxy Atorvastatin-d CAS 214217-88-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（o-Hydroxy Atorvastatin-d）为药物标准品，CAS 登记号 214217-88-6，分子式 C33H35FN2O6，分子量 574.64。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （o-Hydroxy Atorvastatin-d），CAS注册编号 214217-88-6，化学分子式为 C33H35FN2O6，分子量 574.64 g/mol。 依据分子式为 C33H35FN2O6 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 574.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 214217-88-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H35FN2O6
分子量574.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2018年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109327343 B, 授权公告日 2018-09-12.
  2. 发明人周伟，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of o-Hydroxy Atorvastatin-d" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108679087 B, 授权公告日 2021-04-10.
  3. 发明人张德明，钱学锋，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity o-Hydroxy Atorvastatin-d" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117223719 A, 授权公告日 2018-12-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1364, (3), 8548-8571.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 338, (1), 6144-6148.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of o-Hydroxy Atorvastatin-d Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 505, (11), 6364-6389.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1064, 4635-4661.

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