CAS 1390721-91-1
(R)-2,2-dimethyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine
| CAS 号 | 1390721-91-1 |
| 分子式 | C12H16F3NO |
| 分子量 | 247.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(R)-2,2-dimethyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1390721-91-1，分子式 C12H16F3NO，分子量 247.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1390721-91-1 对应的化合物（英文标识 (R)-2,2-dimethyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine），化学式 C12H16F3NO，相对分子质量 247.26。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括247.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN
应用场景：（(R)-2,2-dimethyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H16F3NO |
| 分子量 | 247.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，冯建国，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111271105 B, 授权公告日 2017-11-22.
- Roberts E F, Stevens L M, Williams B T. "Method for the Synthesis of (R)-2,2-dimethyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine" [P]. US Patent, US 10755801 B2, 2016-04-25.
- 发明人郭海燕，刘建华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2,2-dimethyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111763600 A, 授权公告日 2015-05-14.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 175, (4), 6308-6327.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2012, 6708-6726.
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