CAS 1390723-34-8

(R)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1390723-34-8
分子式C12H15F4NO
分子量265.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine CAS 1390723-34-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1390723-34-8 对应的（(R)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15F4NO，分子量 265.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为265.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1390723-34-8 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine），化学式 C12H15F4NO，相对分子质量 265.25。 （分子式 C12H15F4NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（(R)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine，CAS 1390723-34-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15F4NO
分子量265.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，陈志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117024997 B, 授权公告日 2017-09-18.
  2. Brown S R, Thompson G K, Davis P L. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine" [P]. US Patent, US 9468165 B2, 2016-11-02.
  3. Nowak P, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3849927 A1, 2019-06-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 1687, (8), 545-558.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 592, 2133-2150.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 2016, 813-816.

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