CAS 1390731-08-4

(S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1390731-08-4
分子式C12H15F4NO
分子量265.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine CAS 1390731-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1390731-08-4，分子式 C12H15F4NO，分子量 265.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H15F4NO 的（(S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine），其CAS登记号是 1390731-08-4，分子量为 265.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为265.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：（(S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine，CAS 1390731-08-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15F4NO
分子量265.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郑宇鹏，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110309729 A, 授权公告日 2025-06-23.
  2. Schröder R, Lefèvre J P, Johansson L. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3387224 A1, 2020-05-23.
  3. 发明人孙丽萍，韩伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111753892 A, 授权公告日 2024-02-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 2287, (3), 6561-6568.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1804, (9), 415-443.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1139, (9), 959-988.

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