CAS 1390726-25-6

(S)-1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1390726-25-6
分子式C11H15ClFN
分子量215.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine CAS 1390726-25-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1390726-25-6，分子式 C11H15ClFN，分子量 215.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1390726-25-6 对应的化合物（英文标识 (S)-1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine），化学式 C11H15ClFN，相对分子质量 215.69。 依据分子式为 C11H15ClFN 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15ClFN
分子量215.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117191666 B, 授权公告日 2023-01-18.
  2. 发明人王建平，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111396925 A, 授权公告日 2015-06-13.
  3. Kumar R, Brown S R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine" [P]. US Patent, US 9743634 B2, 2015-08-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1655, (6), 9805-9816.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1176, (4), 3556-3575.

Related S Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...