CAS 1390737-68-4

2-(1-((4-Chlorostyryl)sulfonyl)indolin-3-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1390737-68-4
分子式C18H16ClNO4S
分子量377.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-((4-Chlorostyryl)sulfonyl)indolin-3-yl)acetic acid CAS 1390737-68-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1-((4-Chlorostyryl)sulfonyl)indolin-3-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1390737-68-4。分子式 C18H16ClNO4S，分子量 377.84。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2-(1-((4-Chlorostyryl)sulfonyl)indolin-3-yl)acetic acid），CAS注册编号 1390737-68-4，化学分子式为 C18H16ClNO4S，分子量 377.84 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括377.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求

应用场景：（2-(1-((4-Chlorostyryl)sulfonyl)indolin-3-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16ClNO4S
分子量377.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Lefèvre J P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3831882 A1, 2024-07-26.
  2. 发明人沈红梅，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(1-((4-Chlorostyryl)sulfonyl)indolin-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111325680 B, 授权公告日 2020-05-08.
  3. 发明人胡光，李文辉，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-((4-Chlorostyryl)sulfonyl)indolin-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112746183 A, 授权公告日 2022-02-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1633, (10), 7783-7805.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1923, (1), 3451-3480.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-((4-Chlorostyryl)sulfonyl)indolin-3-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2129, (8), 5126-5132.

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