CAS 922189-26-2

(E)-2-(3-Chlorostyryl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号922189-26-2
分子式C18H15ClN2O3
分子量342.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(3-Chlorostyryl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one CAS 922189-26-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-2-(3-Chlorostyryl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one，CAS 922189-26-2）属于药物标准品。分子式 C18H15ClN2O3，分子量 342.78。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H15ClN2O3 的（(E)-2-(3-Chlorostyryl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one），其CAS登记号是 922189-26-2，分子量为 342.78 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括342.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：（(E)-2-(3-Chlorostyryl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15ClN2O3
分子量342.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113049978 B, 授权公告日 2024-09-03.
  2. Klinger H, O'Brien P Q, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (E)-2-(3-Chlorostyryl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 9206401 B2, 2017-06-07.
  3. 发明人黄志刚，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(3-Chlorostyryl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116692846 B, 授权公告日 2025-09-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 340, (8), 9536-9555.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 853, 5457-5469.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(3-Chlorostyryl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 231, 2812-2840.

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