CAS 1391025-56-1

5-Oxo-5-((4-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)benzyl)amino)pentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391025-56-1
分子式C14H14F3N3O3
分子量329.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Oxo-5-((4-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)benzyl)amino)pentanoic acid CAS 1391025-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Oxo-5-((4-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)benzyl)amino)pentanoic acid，CAS 号 1391025-56-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H14F3N3O3，分子量 329.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为329.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1391025-56-1 对应的化合物（英文标识 5-Oxo-5-((4-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)benzyl)amino)pentanoic acid），化学式 C14H14F3N3O3，相对分子质量 329.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为329.27 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1391025-56-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14F3N3O3
分子量329.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114178934 A, 授权公告日 2021-11-08.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，胡光. "Method for the Synthesis of 5-Oxo-5-((4-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)benzyl)amino)pentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117997569 B, 授权公告日 2022-08-25.
  3. 发明人陈志强，周伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Oxo-5-((4-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)benzyl)amino)pentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115041730 A, 授权公告日 2017-05-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2235, 5823-5837.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1290, 9319-9337.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Oxo-5-((4-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)benzyl)amino)pentanoic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 272, 8462-8488.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 1645, (7), 6312-6330.

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