CAS 1391053-93-2

4-Hydroxy-N-despropyl N-tert-Butyloxycarbonyl Ropivacaine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391053-93-2
分子式C19H28N2O4
分子量348.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-Hydroxy-N-despropyl N-tert-Butyloxycarbonyl Ropivacaine CAS 1391053-93-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1391053-93-2 对应的(4-Hydroxy-N-despropyl N-tert-Butyloxycarbonyl Ropivacaine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H28N2O4,分子量 348.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 (4-Hydroxy-N-despropyl N-tert-Butyloxycarbonyl Ropivacaine),CAS注册编号 1391053-93-2,化学分子式为 C19H28N2O4,分子量 348.44 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为7.0,表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为348.44 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景:(4-Hydroxy-N-despropyl N-tert-Butyloxycarbonyl Ropivacaine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H28N2O4
分子量348.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Brown S R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10408179 B2, 2024-05-03.
  2. 发明人徐明华,刘建华,高志强. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-N-despropyl N-tert-Butyloxycarbonyl Ropivacaine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113360116 A, 授权公告日 2021-03-28.
  3. 发明人朱建伟,周伟,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-N-despropyl N-tert-Butyloxycarbonyl Ropivacaine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108332933 B, 授权公告日 2018-08-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1701, (9), 7131-7135.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 241, (8), 2355-2376.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Hydroxy-N-despropyl N-tert-Butyloxycarbonyl Ropivacaine Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1574, 2278-2292.

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