CAS 1391054-05-9

Bis(O-(N-benzyl-N-(1,1-dimethylethoxy)carbonyl-ethylamine)) Catechol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391054-05-9
分子式C34H44N2O6
分子量576.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bis(O-(N-benzyl-N-(1,1-dimethylethoxy)carbonyl-ethylamine)) Catechol CAS 1391054-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Bis(O-(N-benzyl-N-(1,1-dimethylethoxy)carbonyl-ethylamine)) Catechol，CAS 号 1391054-05-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C34H44N2O6，分子量 576.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C34H44N2O6 的（Bis(O-(N-benzyl-N-(1,1-dimethylethoxy)carbonyl-ethylamine)) Catechol），其CAS登记号是 1391054-05-9，分子量为 576.72 g/mol。 依据分子式为 C34H44N2O6 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 576.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：针对化学分析用途，（Bis(O-(N-benzyl-N-(1,1-dimethylethoxy)carbonyl-ethylamine)) Catechol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H44N2O6
分子量576.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115775332 B, 授权公告日 2015-07-21.
  2. 发明人刘建华，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of Bis(O-(N-benzyl-N-(1,1-dimethylethoxy)carbonyl-ethylamine)) Catechol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109875516 B, 授权公告日 2024-07-20.
  3. 发明人郭海燕，钱学锋，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Bis(O-(N-benzyl-N-(1,1-dimethylethoxy)carbonyl-ethylamine)) Catechol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117273868 B, 授权公告日 2019-09-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1017, 5911-5931.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 349, (10), 6212-6224.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bis(O-(N-benzyl-N-(1,1-dimethylethoxy)carbonyl-ethylamine)) Catechol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 310, (12), 100-113.

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