CAS 1391054-13-9

5-Hydroxy Thiabendazole-13C2,15N Methyl Ether Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391054-13-9
分子式C9[13C]2H9N2[15N]OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Hydroxy Thiabendazole-13C2,15N Methyl Ether Hydrochloride CAS 1391054-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Hydroxy Thiabendazole-13C2,15N Methyl Ether Hydrochloride，CAS 1391054-13-9）属于药物标准品。分子式 C9[13C]2H9N2[15N]OS HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1391054-13-9 对应的化合物（英文标识 5-Hydroxy Thiabendazole-13C2,15N Methyl Ether Hydrochloride），化学式 C913C2H9N215NOS HCl，相对分子质量 255.72。 （分子式 C913C2H9N215NOS HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1391054-13-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9[13C]2H9N2[15N]OS HCl
分子量255.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116679868 A, 授权公告日 2021-10-21.
  2. 发明人冯建国，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of 5-Hydroxy Thiabendazole-13C2,15N Methyl Ether Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109564899 B, 授权公告日 2021-12-12.
  3. 发明人罗永刚，林芳，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 5-Hydroxy Thiabendazole-13C2,15N Methyl Ether Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114917646 A, 授权公告日 2022-11-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 327, 2497-2511.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1631, (5), 8138-8141.

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