Ibuprofen EP Impurity G (Mixture of cis and trans Isomers)
| CAS 号 | 1391054-15-1 |
| 分子式 | C26H32O4 |
| 分子量 | 408.53 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CAS 1391054-15-1 对应的布洛芬EP杂质G(顺式和反式异构体的混合物)(Ibuprofen EP Impurity G (Mixture of cis and trans Isomers))为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C26H32O4,分子量 408.53。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物杂质对照品相比,布洛芬EP杂质G(顺式和反式异构体的混合物)的分子量为408.53 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1391054-15-1 对应的布洛芬EP杂质G(顺式和反式异构体的混合物)(Ibuprofen EP Impurity G (Mixture of cis and trans Isomers)),是化学式为 C26H32O4 的药物杂质标准品,相对分子质量 408.53。 受分子结构中甾体骨架,含羟基,含醚键的影响,布洛芬EP杂质G(顺式和反式异构体的混合物)表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括408.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中,布洛芬EP杂质G(顺式和反式异构体的混合物)(纯度97%+)适用于: - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量; - 加标回收实验评估分析方法的准确度; - 检测限/定量限(L
应用场景:布洛芬EP杂质G(顺式和反式异构体的混合物)(Ibuprofen EP Impurity G (Mixture of cis and trans Isomers),CAS 1391054-15-1)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以布洛芬EP杂质G(顺式和反式异构体的混合物)(纯度97%+)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定
| 中文名称 | 布洛芬EP杂质G(顺式和反式异构体的混合物) |
| 分子式 | C26H32O4 |
| 分子量 | 408.53 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1991年 |