CAS 139141-12-1

CAY10512

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号139141-12-1
分子式C15H13FO
分子量228.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

CAY10512 CAS 139141-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 139141-12-1 对应的（CAY10512）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H13FO，分子量 228.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H13FO 的（CAY10512），其CAS登记号是 139141-12-1，分子量为 228.26 g/mol。 依据分子式为 C15H13FO 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 228.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 139141-12-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13FO
分子量228.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Davis P L, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9889851 B2, 2025-08-27.
  2. 发明人张德明，郭海燕，马晓峰. "Method for the Synthesis of CAY10512" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111054436 B, 授权公告日 2022-07-22.
  3. Hughes D C, Davis P L, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity CAY10512" [P]. US Patent, US 9416560 B2, 2023-10-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 758, (3), 8985-8998.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 82, 3098-3102.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of CAY10512 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 466, (10), 5255-5266.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 2468, (2), 1598-1627.

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