CAS 1391410-56-2

1-[(1R,2S)-1-(Di-o-tolylphosphinooxy)-1-phenylpropan-2-yl]-3-phenylurea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391410-56-2
分子式C30H31N2O2P
分子量482.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(1R,2S)-1-(Di-o-tolylphosphinooxy)-1-phenylpropan-2-yl]-3-phenylurea CAS 1391410-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-[(1R,2S)-1-(Di-o-tolylphosphinooxy)-1-phenylpropan-2-yl]-3-phenylurea，CAS 1391410-56-2）属于药物标准品。分子式 C30H31N2O2P，分子量 482.55。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-(1R,2S)-1-(Di-o-tolylphosphinooxy)-1-phenylpropan-2-yl-3-phenylurea），CAS注册编号 1391410-56-2，化学分子式为 C30H31N2O2P，分子量 482.55 g/mol。 依据分子式为 C30H31N2O2P 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 482.55 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：（1- (1R,2S)-1-(Di-o-tolylphosphinooxy)-1-phenylpropan-2-yl -3-phenylurea，CAS 1391410-56-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H31N2O2P
分子量482.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113703155 A, 授权公告日 2020-02-14.
  2. Mueller T C, Björnsson E, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1-[(1R,2S)-1-(Di-o-tolylphosphinooxy)-1-phenylpropan-2-yl]-3-phenylurea" [P]. European Patent, EP 3736237 A1, 2023-07-13.
  3. 发明人高志强，孙丽萍，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(1R,2S)-1-(Di-o-tolylphosphinooxy)-1-phenylpropan-2-yl]-3-phenylurea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115998962 A, 授权公告日 2025-11-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1692, (9), 6864-6883.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 2167, (12), 2144-2163.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(1R,2S)-1-(Di-o-tolylphosphinooxy)-1-phenylpropan-2-yl]-3-phenylurea Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 2188, 1136-1160.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 2207, 9875-9894.

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