CAS 152503-91-8
6-(((4-((1H-Indol-1-yl)sulfonyl)phenyl)(prop-2-yn-1-yl)amino)methyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one
| CAS 号 | 152503-91-8 |
| 分子式 | C27H22N4O3S |
| 分子量 | 482.55 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 6-(((4-((1H-Indol-1-yl)sulfonyl)phenyl)(prop-2-yn-1-yl)amino)methyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one，CAS 152503-91-8）属于药物标准品。分子式 C27H22N4O3S，分子量 482.55。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 152503-91-8 对应的化合物（英文标识 6-(((4-((1H-Indol-1-yl)sulfonyl)phenyl)(prop-2-yn-1-yl)amino)methyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one），化学式 C27H22N4O3S，相对分子质量 482.55。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括482.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -
应用场景：（6-(((4-((1H-Indol-1-yl)sulfonyl)phenyl)(prop-2-yn-1-yl)amino)methyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one，CAS 152503-91-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C27H22N4O3S |
| 分子量 | 482.55 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 19.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109653103 A, 授权公告日 2020-09-14.
- 发明人徐明华，杨光，王建平. "Method for the Synthesis of 6-(((4-((1H-Indol-1-yl)sulfonyl)phenyl)(prop-2-yn-1-yl)amino)methyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117160369 A, 授权公告日 2024-01-04.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1708, (4), 3088-3100.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 846, (9), 7103-7133.
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