CAS 1391445-45-6

(R)-2,2,2-Trifluoro-1-(2-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391445-45-6
分子式C8H7F4N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2,2,2-Trifluoro-1-(2-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride CAS 1391445-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-2,2,2-Trifluoro-1-(2-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride，CAS 1391445-45-6）属于药物标准品。分子式 C8H7F4N HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（(R)-2,2,2-Trifluoro-1-(2-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride），CAS注册编号 1391445-45-6，化学分子式为 C8H7F4N HCl，分子量 229.60 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括229.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：（(R)-2,2,2-Trifluoro-1-(2-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride，CAS 1391445-45-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7F4N HCl
分子量229.60 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110848257 B, 授权公告日 2016-09-12.
  2. Nielsen H, Nowak P, Johansson L. "Method for the Synthesis of (R)-2,2,2-Trifluoro-1-(2-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3258723 A1, 2017-01-25.
  3. 发明人高志强，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2,2,2-Trifluoro-1-(2-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116226993 A, 授权公告日 2024-12-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2124, (9), 1180-1189.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 702, 3332-3336.

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