CAS 1391469-75-2

(R)-2,2,2-Trifluoro-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391469-75-2
分子式C9H7F6N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2,2,2-Trifluoro-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanamine hydrochloride CAS 1391469-75-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2,2,2-Trifluoro-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanamine hydrochloride，CAS 号 1391469-75-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7F6N HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(R)-2,2,2-Trifluoro-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanamine hydrochloride），CAS注册编号 1391469-75-2，化学分子式为 C9H7F6N HCl，分子量 279.61 g/mol。 依据分子式为 C9H7F6N HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1391469-75-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7F6N HCl
分子量279.61 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Patel M V, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10172336 B2, 2025-11-17.
  2. Brown S R, Chen K W, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (R)-2,2,2-Trifluoro-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9312265 B2, 2025-05-02.
  3. 发明人罗永刚，陈志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2,2,2-Trifluoro-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112873040 A, 授权公告日 2015-04-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 2217, (9), 6434-6447.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1164, (5), 5505-5520.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2,2,2-Trifluoro-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 499, 6030-6056.

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