CAS 1856061-39-6

1-(1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-((1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856061-39-6
分子式C12H18FN5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-((1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride CAS 1856061-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-((1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1856061-39-6。分子式 C12H18FN5 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-((1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 1856061-39-6，化学分子式为 C12H18FN5 HCl，分子量 287.77 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括287.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1856061-39-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18FN5 HCl
分子量287.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109242091 A, 授权公告日 2019-04-02.
  2. Park J H, O'Brien P Q, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-(1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-((1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11360822 B2, 2015-09-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 490, (2), 3844-3867.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1981, (3), 2043-2050.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-((1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1459, 7369-7379.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 2177, (1), 3768-3788.

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