CAS 860612-40-4

(2E)-2-{[(3-phenoxyphenyl)amino]methylidene}-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860612-40-4
分子式C25H20N2O2
分子量380.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-2-{[(3-phenoxyphenyl)amino]methylidene}-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one CAS 860612-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2E)-2-{[(3-phenoxyphenyl)amino]methylidene}-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one，CAS 860612-40-4），分子式 C25H20N2O2，分子量 380.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2E)-2-{(3-phenoxyphenyl)aminomethylidene}-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one），CAS注册编号 860612-40-4，化学分子式为 C25H20N2O2，分子量 380.44 g/mol。 依据分子式为 C25H20N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 380.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-2-{ (3-phenoxyphenyl)amino methylidene}-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H20N2O2
分子量380.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，王建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112421802 A, 授权公告日 2021-12-24.
  2. 发明人郑宇鹏，罗永刚，黄志刚. "Method for the Synthesis of (2E)-2-{[(3-phenoxyphenyl)amino]methylidene}-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109516888 A, 授权公告日 2016-05-07.
  3. Mueller T, Lee S K, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-2-{[(3-phenoxyphenyl)amino]methylidene}-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one" [P]. US Patent, US 11165078 B2, 2021-03-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1522, (5), 6843-6861.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1010, (12), 5368-5387.

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