CAS 1391500-60-9

(2S,3S)-1-Ethyl-2-(3-methoxyphenyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391500-60-9
分子式C15H19NO4
分子量277.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S)-1-Ethyl-2-(3-methoxyphenyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid CAS 1391500-60-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,3S)-1-Ethyl-2-(3-methoxyphenyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid，CAS 号 1391500-60-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H19NO4，分子量 277.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为277.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2S,3S)-1-Ethyl-2-(3-methoxyphenyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1391500-60-9，化学分子式为 C15H19NO4，分子量 277.32 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括277.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（(2S,3S)-1-Ethyl-2-(3-methoxyphenyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid，CAS 1391500-60-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO4
分子量277.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110515929 A, 授权公告日 2017-09-06.
  2. 发明人徐明华，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of (2S,3S)-1-Ethyl-2-(3-methoxyphenyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115290894 A, 授权公告日 2017-06-20.
  3. 发明人孙丽萍，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S)-1-Ethyl-2-(3-methoxyphenyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116639703 B, 授权公告日 2021-02-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 583, (1), 6956-6970.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1482, 2486-2492.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3S)-1-Ethyl-2-(3-methoxyphenyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 2327, 5520-5535.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 294, 4819-4834.

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