CAS 1391515-12-0

(S)-2-amino-2-(4-propylphenyl)ethan-1-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391515-12-0
分子式C11H17NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-amino-2-(4-propylphenyl)ethan-1-ol hydrochloride CAS 1391515-12-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-amino-2-(4-propylphenyl)ethan-1-ol hydrochloride，CAS 号 1391515-12-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C11H17NO HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1391515-12-0 对应的化合物（英文标识 (S)-2-amino-2-(4-propylphenyl)ethan-1-ol hydrochloride），化学式 C11H17NO HCl，相对分子质量 215.72。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：（(S)-2-amino-2-(4-propylphenyl)ethan-1-ol hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO HCl
分子量215.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Roberts E F, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10827971 B2, 2025-01-27.
  2. 发明人胡光，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of (S)-2-amino-2-(4-propylphenyl)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115116667 B, 授权公告日 2017-02-03.
  3. Nowak P, Björnsson E, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-amino-2-(4-propylphenyl)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3243619 A1, 2015-12-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1245, (11), 1069-1094.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 458, (8), 2787-2802.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-amino-2-(4-propylphenyl)ethan-1-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 94, (4), 8488-8504.

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