CAS 1391526-42-3

Ethyl(R)-2-(4-fluorophenyl)-2-(4-oxopiperidin-1-yl)acetatehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391526-42-3
分子式C15H18FNO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl(R)-2-(4-fluorophenyl)-2-(4-oxopiperidin-1-yl)acetatehydrochloride CAS 1391526-42-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl(R)-2-(4-fluorophenyl)-2-(4-oxopiperidin-1-yl)acetatehydrochloride，CAS 号 1391526-42-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H18FNO3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H18FNO3 HCl 的（Ethyl(R)-2-(4-fluorophenyl)-2-(4-oxopiperidin-1-yl)acetatehydrochloride），其CAS登记号是 1391526-42-3，分子量为 315.77 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括315.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（Ethyl(R)-2-(4-fluorophenyl)-2-(4-oxopiperidin-1-yl)acetatehydrochloride，CAS 1391526-42-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18FNO3 HCl
分子量315.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117261738 B, 授权公告日 2016-10-23.
  2. O'Brien P Q, Roberts E F, Park J H. "Method for the Synthesis of Ethyl(R)-2-(4-fluorophenyl)-2-(4-oxopiperidin-1-yl)acetatehydrochloride" [P]. US Patent, US 10126323 B2, 2018-07-15.
  3. 发明人马晓峰，郑宇鹏，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl(R)-2-(4-fluorophenyl)-2-(4-oxopiperidin-1-yl)acetatehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111767940 A, 授权公告日 2018-01-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 97, 3633-3655.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1637, (2), 6884-6892.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl(R)-2-(4-fluorophenyl)-2-(4-oxopiperidin-1-yl)acetatehydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 1042, 4361-4367.

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