CAS 1391525-88-4

(R)-1-(4-bromophenyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391525-88-4
分子式C10H14BrN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(4-bromophenyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride CAS 1391525-88-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-(4-bromophenyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride，CAS 号 1391525-88-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14BrN HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1391525-88-4 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(4-bromophenyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride），化学式 C10H14BrN HCl，相对分子质量 264.59。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为264.59 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：（(R)-1-(4-bromophenyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14BrN HCl
分子量264.59 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, O'Brien P Q, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10273193 B2, 2021-06-13.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of (R)-1-(4-bromophenyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111508330 A, 授权公告日 2023-07-13.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(4-bromophenyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112633417 B, 授权公告日 2022-01-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 1445, (4), 8038-8055.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 2139, (2), 263-274.

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