CAS 1932671-26-5

(2R)-2-Ethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932671-26-5
分子式C11H12N2O3
分子量220.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R)-2-Ethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid CAS 1932671-26-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R)-2-Ethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid，CAS 号 1932671-26-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12N2O3，分子量 220.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1932671-26-5 对应的化合物（英文标识 (2R)-2-Ethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid），化学式 C11H12N2O3，相对分子质量 220.22。 （分子式 C11H12N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：（(2R)-2-Ethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid，CAS 1932671-26-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O3
分子量220.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115002886 A, 授权公告日 2021-03-15.
  2. Sørensen M, Johansson L, Schröder R. "Method for the Synthesis of (2R)-2-Ethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3653192 A1, 2015-04-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 2049, (3), 3278-3304.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1640, 8494-8507.

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