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CAS 193267-61-7
2-(3-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)acetic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 193267-61-7
分子式 C17H15NO3
分子量 281.31 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(2-(3-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)acetic acid,CAS 193267-61-7),分子式 C17H15NO3,分子量 281.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
(2-(3-(1,1'-Biphenyl-4-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)acetic acid),CAS注册编号 193267-61-7,化学分子式为 C17H15NO3,分子量 281.31 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括281.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 193267-61-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H15NO3 分子量 281.31 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2012年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,林芳,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111104314 B, 授权公告日 2025-02-17. Rossi M, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-(3-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3774988 A1, 2016-08-11. 发明人孙丽萍,何建平,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114186490 B, 授权公告日 2016-05-23.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2022 , 122 , 5794-5801. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2024 , 395, (1) , 5381-5405.
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