CAS 537693-30-4

Oxcarbazepine Impurity 12

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号537693-30-4
分子式C15H10N2O4
分子量282.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Oxcarbazepine Impurity 12 CAS 537693-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Oxcarbazepine Impurity 12）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 537693-30-4。分子式 C15H10N2O4，分子量 282.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H10N2O4 的（Oxcarbazepine Impurity 12），其CAS登记号是 537693-30-4，分子量为 282.25 g/mol。 依据分子式为 C15H10N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Oxcarbazepine Impurity 12）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10N2O4
分子量282.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113878022 A, 授权公告日 2025-11-28.
  2. Schröder R, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Oxcarbazepine Impurity 12" [P]. European Patent, EP 3053933 A1, 2020-05-13.
  3. 发明人韩伟，杨光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Oxcarbazepine Impurity 12" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114243550 A, 授权公告日 2017-08-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 168, (9), 1180-1203.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 2086, (1), 454-470.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Oxcarbazepine Impurity 12 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1078, (9), 5899-5929.

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