CAS 1391570-82-3

Methyl (R)-2-amino-3-(5-chloropyridin-2-yl)propanoate dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391570-82-3
分子式C9H11ClN2O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (R)-2-amino-3-(5-chloropyridin-2-yl)propanoate dihydrochloride CAS 1391570-82-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1391570-82-3 对应的（Methyl (R)-2-amino-3-(5-chloropyridin-2-yl)propanoate dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H11ClN2O2 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（Methyl (R)-2-amino-3-(5-chloropyridin-2-yl)propanoate dihydrochloride），CAS注册编号 1391570-82-3，化学分子式为 C9H11ClN2O2 2HCl，分子量 251.11 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括251.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1391570-82-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11ClN2O2 2*HCl
分子量251.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109196629 A, 授权公告日 2016-05-09.
  2. Björnsson E, Sørensen M, Schröder R. "Method for the Synthesis of Methyl (R)-2-amino-3-(5-chloropyridin-2-yl)propanoate dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3268217 A1, 2016-01-13.
  3. Björnsson E, Martínez F, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (R)-2-amino-3-(5-chloropyridin-2-yl)propanoate dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3297210 A1, 2024-07-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 161, (2), 795-798.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1581, 810-816.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (R)-2-amino-3-(5-chloropyridin-2-yl)propanoate dihydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1064, 8639-8648.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 321, (2), 7290-7313.

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