CAS 1213534-45-2

(S)-1-(3-chloro-5-fluorophenyl)-2-methylpropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213534-45-2
分子式C10H13ClFN
分子量201.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(3-chloro-5-fluorophenyl)-2-methylpropan-1-amine CAS 1213534-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1213534-45-2 对应的（(S)-1-(3-chloro-5-fluorophenyl)-2-methylpropan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13ClFN，分子量 201.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-1-(3-chloro-5-fluorophenyl)-2-methylpropan-1-amine），CAS注册编号 1213534-45-2，化学分子式为 C10H13ClFN，分子量 201.67 g/mol。 依据分子式为 C10H13ClFN 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 201.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1213534-45-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13ClFN
分子量201.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Patel M V, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9204284 B2, 2015-09-10.
  2. Kowalski A, Björnsson E, Rossi M. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3-chloro-5-fluorophenyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3914399 A1, 2025-07-08.
  3. 发明人陈志强，郑宇鹏，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3-chloro-5-fluorophenyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117690915 B, 授权公告日 2017-07-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1496, 2970-2982.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 2455, 9057-9076.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(3-chloro-5-fluorophenyl)-2-methylpropan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 514, 5359-5370.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 2037, 8268-8279.

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