CAS 139166-80-6

N-(2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-N-(2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)acetyl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号139166-80-6
分子式C16H24N4O7
分子量384.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-N-(2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)acetyl)glycine CAS 139166-80-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 139166-80-6 对应的（N-(2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-N-(2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)acetyl)glycine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H24N4O7，分子量 384.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为384.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H24N4O7 的（N-(2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-N-(2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)acetyl)glycine），其CAS登记号是 139166-80-6，分子量为 384.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为384.38 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 139166-80-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N4O7
分子量384.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111439358 B, 授权公告日 2023-06-04.
  2. 发明人韩伟，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-N-(2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)acetyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113821231 B, 授权公告日 2020-12-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1249, (5), 982-996.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2298, (9), 4727-4749.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-N-(2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)acetyl)glycine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 830, 9393-9398.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 2049, (4), 1491-1501.

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