CAS 1391732-46-9

tert-Butyl 7-(aminomethyl)-2-methyl-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391732-46-9
分子式C13H22N4O2
分子量266.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-(aminomethyl)-2-methyl-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate CAS 1391732-46-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 7-(aminomethyl)-2-methyl-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate，CAS 号 1391732-46-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H22N4O2，分子量 266.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为266.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1391732-46-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 7-(aminomethyl)-2-methyl-6,7-dihydro-2H-pyrazolo4,3-cpyridine-5(4H)-carboxylate），化学式 C13H22N4O2，相对分子质量 266.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为266.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 7-(aminomethyl)-2-methyl-6,7-dihydro-2H-pyrazolo 4,3-c pyridine-5(4H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N4O2
分子量266.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，马晓峰，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111920222 B, 授权公告日 2022-10-23.
  2. Park J H, Fischer A B, Thompson G K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-(aminomethyl)-2-methyl-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 10341477 B2, 2017-05-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1860, (7), 5763-5778.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 207, (8), 2673-2693.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 7-(aminomethyl)-2-methyl-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1056, 5790-5802.

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