CAS 1391733-61-1

tert-Butyl 7-(aminomethyl)-1-methyl-6,7-dihydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391733-61-1
分子式C12H21N5O2
分子量267.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-(aminomethyl)-1-methyl-6,7-dihydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate CAS 1391733-61-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1391733-61-1 对应的（tert-Butyl 7-(aminomethyl)-1-methyl-6,7-dihydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H21N5O2，分子量 267.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1391733-61-1 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 7-(aminomethyl)-1-methyl-6,7-dihydro-1H-1,2,3triazolo4,5-cpyridine-5(4H)-carboxylate），化学式 C12H21N5O2，相对分子质量 267.33。 依据分子式为 C12H21N5O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1391733-61-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21N5O2
分子量267.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nowak P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3212235 A1, 2025-01-07.
  2. 发明人韩伟，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-(aminomethyl)-1-methyl-6,7-dihydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108371331 A, 授权公告日 2025-07-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1695, (3), 2326-2354.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 500, (1), 8072-8077.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 7-(aminomethyl)-1-methyl-6,7-dihydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 283, (12), 2695-2701.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 506, (8), 6594-6600.

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