CAS 1391738-60-5

tert-Butyl 2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391738-60-5
分子式C11H17N3O4
分子量255.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate CAS 1391738-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1391738-60-5，分子式 C11H17N3O4，分子量 255.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1391738-60-5 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro4.4nonane-7-carboxylate），化学式 C11H17N3O4，相对分子质量 255.27。 （分子式 C11H17N3O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro 4.4 nonane-7-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O4
分子量255.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110491965 B, 授权公告日 2016-02-27.
  2. 发明人杨光，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108914011 A, 授权公告日 2017-11-27.
  3. 发明人杨光，韩伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113663513 A, 授权公告日 2020-09-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 2115, (7), 3627-3631.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1400, (7), 82-112.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2090, (6), 5215-5226.

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