CAS 1392211-17-4

N1-Cyclohexyl-4-((3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)methyl)benzene-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1392211-17-4
分子式C19H32N4
分子量316.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-Cyclohexyl-4-((3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)methyl)benzene-1,2-diamine CAS 1392211-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1392211-17-4 对应的（N1-Cyclohexyl-4-((3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)methyl)benzene-1,2-diamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H32N4，分子量 316.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H32N4 的（N1-Cyclohexyl-4-((3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)methyl)benzene-1,2-diamine），其CAS登记号是 1392211-17-4，分子量为 316.48 g/mol。 （分子式 C19H32N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（N1-Cyclohexyl-4-((3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)methyl)benzene-1,2-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H32N4
分子量316.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113246208 B, 授权公告日 2019-10-26.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of N1-Cyclohexyl-4-((3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)methyl)benzene-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113578037 B, 授权公告日 2021-04-25.
  3. Williams B T, Park J H, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity N1-Cyclohexyl-4-((3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)methyl)benzene-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 10481747 B2, 2025-02-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1319, (10), 8922-8945.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1231, 9342-9359.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-Cyclohexyl-4-((3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)methyl)benzene-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 1717, (10), 5300-5310.

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