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CAS 1246834-24-1
rac-1-Palmitoyl-2-linolenoyl-3-chloropropanediol-d5
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1246834-24-1
分子式 C37H65ClO4
分子量 609.36 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (rac-1-Palmitoyl-2-linolenoyl-3-chloropropanediol-d5,CAS 号 1246834-24-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C37H65ClO4,分子量 609.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
(rac-1-Palmitoyl-2-linolenoyl-3-chloropropanediol-d5),CAS注册编号 1246834-24-1,化学分子式为 C37H65ClO4,分子量 609.36 g/mol。
(分子式 C37H65ClO4)的化学结构中包含羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (rac-1-Palmitoyl-2-linolenoyl-3-chloropropanediol-d5,CAS 1246834-24-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C37H65ClO4 分子量 609.36 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 Cl取代
相关专利 Related Patents Roberts E F, Patel M V, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9672245 B2, 2023-03-23. 发明人郑宇鹏,钱学锋,唐晓军. "Method for the Synthesis of rac-1-Palmitoyl-2-linolenoyl-3-chloropropanediol-d5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108749051 B, 授权公告日 2019-06-19. Anderson J P, Davis P L, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity rac-1-Palmitoyl-2-linolenoyl-3-chloropropanediol-d5" [P]. US Patent, US 10887715 B2, 2019-04-19.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2025 , 1956, (2) , 6660-6674. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2019 , 503 , 4947-4969.
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