CAS 17708-08-6

1-Palmitoyl-3-stearoylglycerol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17708-08-6
分子式C37H72O5
分子量596.96 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Palmitoyl-3-stearoylglycerol CAS 17708-08-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Palmitoyl-3-stearoylglycerol，CAS 17708-08-6），分子式 C37H72O5，分子量 596.96。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（1-Palmitoyl-3-stearoylglycerol），CAS注册编号 17708-08-6，化学分子式为 C37H72O5，分子量 596.96 g/mol。 （分子式 C37H72O5）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 17708-08-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H72O5
分子量596.96 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110872952 B, 授权公告日 2022-12-25.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of 1-Palmitoyl-3-stearoylglycerol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117681243 A, 授权公告日 2015-05-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 2271, (8), 1836-1857.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 677, 1565-1580.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Palmitoyl-3-stearoylglycerol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 198, (5), 3044-3070.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 2060, (5), 260-285.

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