CAS 1185060-41-6

rac 1-Palmitoyl-2-stearoyl-3-chloropropanediol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185060-41-6
分子式C37H71ClO4
分子量615.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rac 1-Palmitoyl-2-stearoyl-3-chloropropanediol CAS 1185060-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 rac 1-Palmitoyl-2-stearoyl-3-chloropropanediol，CAS 1185060-41-6）属于药物标准品。分子式 C37H71ClO4，分子量 615.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C37H71ClO4 的（rac 1-Palmitoyl-2-stearoyl-3-chloropropanediol），其CAS登记号是 1185060-41-6，分子量为 615.41 g/mol。 （分子式 C37H71ClO4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1185060-41-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H71ClO4
分子量615.41 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114377260 B, 授权公告日 2016-07-04.
  2. 发明人朱建伟，冯建国，马晓峰. "Method for the Synthesis of rac 1-Palmitoyl-2-stearoyl-3-chloropropanediol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111382810 A, 授权公告日 2023-03-17.
  3. 发明人李文辉，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity rac 1-Palmitoyl-2-stearoyl-3-chloropropanediol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115278839 A, 授权公告日 2024-10-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 1778, (9), 2670-2699.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 2078, (3), 3088-3108.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rac 1-Palmitoyl-2-stearoyl-3-chloropropanediol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 1362, (10), 4926-4930.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 1959, (8), 5848-5863.

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